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重庆市第三十中学2018_2019学年高二化学下学期期中试题(Word版 含解析)[选修5为主][选修4]

?2020/2/25
资料类型: 阶段考试 文件大小: 254.63 KB
来    源: Xujing502上传 资料点评:
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1.下列关于有机化合物的说法正确的是( )
A. 聚氯乙烯分子中含碳碳双键 B. 以淀粉为原料可制取乙酸乙酯
C. 丁烷有3种同分异构体 D. 油脂的皂化反应属于加成反应
【答案】B
【解析】
试题分析:A、聚氯乙烯是乙烯的加聚产物,所以不含碳碳双键,错误;B、淀粉水解可生成葡萄糖,葡萄糖发酵可得到乙醇,乙醇被氧化最终得到乙酸,乙醇与乙酸在浓硫酸作催化剂、加热条件下生成乙酸乙酯,正确;C、戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体,正确;D、油脂的皂化反应是指油脂在碱性条件下的水解反应,正确,答案选A。
考点:考查对有机物化学性质的判断
2.下列有机物的命名错误的是
A. 1,2,4﹣三甲苯
B. 3-甲基-1-戊烯
C. 2-甲基-1-丙醇
D. 1,3-二溴丙烷
【答案】C
【解析】
【分析】
A、苯的同系物命名时,应从简单的侧链开始、按顺时针或逆时针给苯环上的碳原子进行标号,使侧链的位次和最小,据此分析;
B、烯烃命名时,应选择含官能团的最长的碳链为主链,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,并标出官能团的位置;
C、醇命名时,应选择含官能团的最长的碳链为主链,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,并标出官能团的位置;
D、卤代烃命名时,应选择含官能团的最长的碳链为主链,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,并标出官能团的位置。
【详解】A、苯的同系物命名时,应从简单的侧链开始、按顺时针或逆时针给苯环上的碳原子进行标号,使侧链的位次和最小,故三个甲基在苯环上的位置分别是1号、2号和4号位,故名称为1,2,4-三甲苯,选项A正确;
B、烯烃命名时,应选择含官能团的最长的碳链为主链,故主链上有5个碳原子,故为戊烯,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,并标出官能团的位置,故碳碳双键在1号和2号碳原子上,在3号碳原子上有一个甲基,故名称为3-甲基-1-戊烯,选项B正确;
C、醇命名时,应选择含官能团的最长的碳链为主链,故主链上有4个碳原子,故为丁醇,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,并标出官能团的位置,故-OH在2号碳原子上,则名称为2-丁醇,选项C错误;
D、卤代烃命名时,应选择含官能团的最长的碳链为主链,故主链上有3个碳原子,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,并标出官能团的位置,则两个溴原子分别在1号和3号碳原子上,故名称为1,3-二溴丙烷,选项D正确。
答案选C。
【点睛】本题考查了烃以及烃的衍生物的命名,应注意的是含官能团的有机物在命名时,应以官能团为首要的考虑对象。

3. 下列反应不属于取代反应的是( )
A. 淀粉水解制葡萄糖 B. 石油裂解制丙烯
C. 乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯 D. 油脂与浓NaOH反应制高级脂肪酸钠
【答案】B
【解析】
试题分析:A、淀粉发生水解反应生成葡萄糖,是取代反应,A错误;B、石油裂解制丙烯,不属于取代反应,B正确;C、乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯,该反应属于取代反应,C错误;D、油脂与浓NaOH反应制高级脂肪酸钠,该反应属于取代反应,D错误。答案选B
考点:有机反应类型的判断。
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