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原电池的电解液中阴阳离子的定向移动的动力或原因是什么 ? 在原电池的电解液中阴阳离子的定向移动可简单地总结成:阳离子向正极移动,阴离子向负极移动。那么原电池的电解液中阴阳离子的定向移动的动力或原因是什么 ?请各位讨论一下。 有一道经典老题如下 : 将Zn、Cu片用导线连接置于同一稀H2SO4中下列叙述正确的是 A.正极附近C(SO42-)逐渐增大 B.负极附近C(SO42-)逐渐增大 C.正极附近C(SO42-)基本不变 D.负极附近C(H+ )逐渐增大 答案是C 。 SO42-就不向负极移动吗? |
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其实,原电池中的电子是相当于一个回路里流动的。在Cu-Zn原电池中,锌失去电子,经导线流向铜,在溶液中,电子相当于从铜极流向锌极,即在溶液内部中,铜极相当于负极了,而锌极相当于正极。故溶液中的阴离子移向锌极,阳离子移向铜。 致于动力方面,可以这样理解:溶液有向呈电中性的趋势,当锌失去电子而溶解形成锌离子进入溶液时,锌极附近的正电荷就多了,为了达到电中性,远处的硫酸根离子就向锌极移动,以使锌极附近的溶液呈电中性。同样,当氢离子在铜极得到电子形成氢气从铜极析出时,铜极附近的正电荷相对减少,锌离子或远处的氢离子就会向铜极移动,以抵消铜极的正电荷的减少。 综上所述,笔者认为A的答案正确。 下载点数+2: (mdcg 2007-7-23 5:49:32) |
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请问1楼,根据“为了达到电中性,远处的硫酸根离子就向锌极移动,以使锌极附近的溶液呈电中性。”你的意思是选B 吧??和我的一致。但是我好几个论坛,他们认为答案C是正确的。 下载点数+2: (mdcg 2007-7-23 5:49:58) |
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==回复主贴==>>原电池也是氧化还原反应,其实质反应是Zn置换H2。在溶液中H+减少,Zn2+增多,阳离子由负极移动到正极(扩散作用),溶液中电荷分布比较均匀,故C(SO42-)在各处都基本不变。 下载点数+1: (mdcg 2007-7-23 5:50:09) |
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==回复主贴==>>原电池也是氧化还原反应,其实质反应是Zn置换出H2。在溶液中H+在正极减少,Zn2+在负极增多,阳离子由负极移动到正极(扩散作用),而SO42-没有参加该反应,溶液中电荷分布应该比较均匀,故C(SO42-)在各处都基本不变。应选C。 下载点数+1: (mdcg 2007-7-23 5:50:16) |
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感谢指点!! |
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很难想象,在电场存在的情况下,只有锌离子移动,而阴离子不动.看来物质的一些定理要修改了.究竟如何,能否设计一个实验来验证? |
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==回复6楼==>>原电池中开始有电场吗? |
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===7楼===>>的"开始"是指... |
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==回复8楼==>>刚刚放入的一霎间。因为反应开始后负极阳离子增多,正极阳离子减少,才出现电势差,此时溶液中离子运动应以扩散作用为主。 |
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应该是电势差 |
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这几天我转了好多书店,查阅了不同地区今年新出版的多种教辅书,就只看有关这部分的内容,发现无一例外都是这样的结论“ 阳离子移向正极,阴离子移向负极 ”,这说明人家都是这么讲的。 回家后再次细心研读了教师用书(人教版P90--P91)相关内容,发现它采用的另外一个原电池模型更清楚地说明了这个结论(它的主要意思是说“阴阳离子定向迁移,中和过剩的电荷” ,当然 主要指不参加氧化还原反应的离子的定向移动,至于参加氧化还原反应的离子,移向正极得电子的不一定全是阳离子,也可能是阴离子如NO3- 。) 以上只是个人一些看法,希望与同行老师探讨。 因此,返过头再次分析那个原始选择题,它的答案选C是不妥的。主要原因原电池内部SO42-离子必定要定向迁移的,以中和过多的由Zn2+所带的负电荷。所以说SO42-要向负极移动的。(我还是认为电性作用是主要因素,离子浓度差异而扩散是次要的)。 以上只是个人一些看法,希望与同行老师探讨。 下载点数+2: (mdcg 2007-7-23 5:51:12) |
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==回复11楼==>>“主要指不参加氧化还原反应的离子的定向移动,至于参加氧化还原反应的离子,移向正极得电子的不一定全是阳离子,也可能是阴离子如NO3- 。”这句话是原书上的吗? |
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